胚胎植入前遗传学诊断(PGD)
胚胎植入前遗传学诊断(PGD)是一种高精度的方法,用于在胚胎移植到子宫之前识别其遗传和染色体异常。该程序在试管婴儿(IVF)项目中进行,能显著降低将遗传疾病传给未来孩子的风险。
什么是PGD及其意义
PGD是在妊娠发生前对胚胎细胞进行的遗传异常分析。通过诊断,医生仅选择健康的胚胎进行移植,提高成功植入和健康婴儿出生的概率。该方法对存在高遗传病风险或多次IVF失败的夫妇尤其重要。
PGD的目标和任务
PGD的主要目标是识别可能影响胎儿发育的遗传病。其任务包括:
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预防严重遗传病患儿的出生;
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选择染色体正常的胚胎;
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提高IVF的成功率和妊娠概率;
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降低流产风险。
PGD适用指征
以下情况推荐进行PGD:
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女性年龄超过35岁;
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家族中有染色体异常病例;
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多次IVF失败;
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一方携带遗传病;
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单基因疾病的传递风险;
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习惯性流产;
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男性不育伴有高水平精子DNA碎片化。
PGD的类型
PGT-A — 染色体异常诊断
该类型诊断可识别染色体数目异常(非整倍体)的胚胎。用于提高妊娠成功率和降低流产风险。
PGT-M — 单基因疾病检测
适用于父母携带遗传疾病相关基因的情况(如囊性纤维化、脊髓性肌萎缩、马凡综合征等)。该检测可筛选无突变的胚胎。
无创PGD
这是活跃研究中的现代替代方法,通过分析胚胎培养液进行诊断。尽管尚在研究阶段,但已显示出令人鼓舞的结果。
PGD如何进行?
PGD实施步骤
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进行IVF并获取胚胎;
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在胚胎发育第5天进行活检;
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在获取检测结果前将胚胎冷冻保存;
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对细胞进行基因分析;
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选择基因正常的胚胎;
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将胚胎移植入子宫腔。
PGD前的准备
在开始程序前,需要与遗传学医生进行咨询,分析病史,收集遗传病信息。夫妻将进行标准的IVF准备。
PGD方法的结果评估与潜力
PGD能够高精度识别遗传和染色体异常,大大提高不孕治疗的有效性。但该方法并不能保证100%的成功,仍受生物因素限制。
PGD相比其他方法的优势
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高精度发现遗传病;
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提高妊娠可能性;
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减少IVF尝试次数;
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预防严重遗传病;
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仅移植健康胚胎。
PGD方法的安全性和准确性
胚胎活检在囊胚阶段进行,移除少量细胞不会影响其发育。现代技术可确保在不伤害未来婴儿的前提下完成诊断。该方法准确率超过95%,尤其是在使用最新基因平台时。
PGD在俄罗斯
诊所
胚胎植入前遗传学诊断在俄罗斯的大型生殖中心均有提供。主要提供PGD服务的领先诊所包括:
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EMC(欧洲医疗中心) — 俄罗斯最先进的私立诊所之一,拥有自己的遗传实验室;
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“母与子” — 专注于生殖医学、IVF和PGD的连锁诊所;
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MEDSI — 提供辅助生殖技术项目的多学科医疗集团;
这些诊所采用现代技术并与专业实验室合作,确保PGD的高准确性。
费用
根据检测方法、分析胚胎数量及所选诊所不同,费用在1150至2500美元之间。
MARUS的帮助
MARUS平台将协助您寻找在俄罗斯提供PGD服务的可靠诊所,并就诊断和IVF的所有阶段提供咨询。我们将在每一步为您提供支持——从选择中心到成功移植胚胎并实现期待已久的妊娠。
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