星狀細胞瘤

星形胶质细胞瘤的特点

此类肿瘤既可能缓慢生长，也可能表现出高度侵袭性。即使是良性肿瘤，也可能压迫周围组织，破坏神经系统的正常功能。治疗的主要难点在于其位置复杂及易复发的特性。

星形胶质细胞瘤的成因

目前该疾病的确切病因尚不明确。可能的风险因素包括：

• 遗传突变；

• 家族遗传倾向；

• 辐射暴露；

• 神经系统的慢性炎症；

• 致癌物质接触。

在多数情况下，星形胶质细胞瘤属于自发性疾病。 

星形胶质细胞瘤的分类

根据恶性程度，星形胶质细胞瘤可分为：

• 毛细胞型（I级）：生长缓慢，常见于儿童；

• 弥漫型（II级）：具有渐进性发展倾向；

• 间变型（III级）：恶性程度较高，生长迅速；

• 胶质母细胞瘤（IV级）：最具侵袭性的类型。

分级有助于制定治疗策略及评估预后。

星形胶质细胞瘤的症状

临床表现取决于肿瘤的部位与生长速度。

原发性星形胶质瘤：

• 头痛；

• 记忆力和注意力减退；

• 癫痫发作；

• 四肢无力。

继发性星形胶质瘤：

• 言语和协调功能障碍；

• 明显虚弱；

• 情绪和行为改变。

及早就医能够显著提高治疗效果。

诊断方法

为确诊星形胶质细胞瘤，通常使用以下检查：

• 增强磁共振成像（MRI）：精确显示肿瘤位置及大小；

• 计算机断层扫描（CT）：评估组织受累程度；

• 活检：确定肿瘤的具体类型。

综合诊断有助于制定最合适的治疗方案。

星形胶质细胞瘤的治疗方式

现代治疗方法根据肿瘤类型、分期及患者整体状况进行个体化选择。

手术治疗

最常用方法是外科切除肿瘤。如条件允许，进行全切术；否则进行部分切除。

放射治疗

用于清除手术后残留的肿瘤细胞。

化学治疗

可抑制病变细胞的生长与分裂。现代化疗方案采用高效药物。治疗胶质母细胞瘤和其他恶性脑肿瘤的主要药物是替莫唑胺（Temozolomide），通常与放疗联合使用以提高疗效。

放射外科

无创性治疗方式，通过聚焦辐射杀伤肿瘤，最大限度减少对健康组织的损伤。

靶向治疗

该方法作用于肿瘤细胞的分子机制。治疗前需检测IDH基因突变，若存在，部分患者可使用IDH抑制剂，以延缓肿瘤进展并改善预后。分子基因分析（包括IDH状态）已成为星形胶质细胞瘤诊断和治疗决策的重要组成部分。

MARUS平台为星形胶质细胞瘤患者提供在俄罗斯顶级医疗机构接受治疗的机会。我们协助患者匹配专业医师，并在整个过程中提供全程支持——从确诊、治疗到康复。借助MARUS，患者无需自行寻找信息，可专注于疾病管理与康复过程。

治疗后的并发症和副作用

治疗可能带来如下影响：

• 言语与运动障碍；

• 记忆力减退和注意力下降；

• 癫痫发作；

• 化疗和放疗带来的副反应。

及时开展康复有助于减轻并发症，提高生活质量。

康复阶段

康复计划包括以下内容：

• 支持性药物治疗；

• 物理治疗与功能训练；

• 言语治疗及心理咨询；

• 定期专科复查。

科学的康复方案有助于恢复功能，提升患者自理能力。 

预后

治疗效果与肿瘤恶性程度、病变范围及治疗时机密切相关。良性肿瘤多数可彻底切除，恶性肿瘤则需要长期治疗与随访。若治疗方案科学合理，可显著延长生存期。

预防建议

目前无特异性预防措施。降低风险的方法包括：

• 出现症状时及时就医；

• 减少辐射接触；

• 保持健康的生活方式。

儿童与青少年的星形胶质细胞瘤

儿童和青少年患者需个体化管理，治疗通常在儿童神经外科中心进行，充分考虑其生长发育特性。毛细胞型星形胶质瘤通常治疗效果良好，部分病例在手术切除后无需进一步治疗。

MARUS平台协助国际患者在俄罗斯顶级医疗中心进行治疗。我们为儿童星形胶质瘤家庭提供全方位支持：选择专业机构、匹配医生、办理文件、安排会诊、手术与康复全过程。家长可专注照顾孩子，其余事务由我们协助完成。

儿童常见的星形胶质瘤类型

• 良性的毛细胞型星形胶质瘤；

• 病程较重的间变型胶质瘤。

儿童常见症状包括：头痛、动作协调障碍、恶心、行为改变。早期诊断显著提高治疗成功率与康复概率。